Ag(111)表面上での酸素分子の吸着状態について第一原理計算を援用して調査した. その結果, 分子状吸着では分子軸を表面平行にし, ブリッジサイトに吸着する場合が最も安定であると分かった. また, この時, 分子内電子遷移による磁気モーメントの減少が起こっていると明らかにした. また, 解離吸着においては, 0.5MLという高い被覆率の場合に強磁性的な準安定状態が実現すると明らかにした. この時, 強磁性的な超交換相互作用が磁性状態の発現に 大きく寄与していると示した.

モンモリロナイト(Si₈(Al₃Mg)O₂₀(OH)₄)へのLi二原子の収着における同型置換の効果を，DFTを用いて調査した．同型置換としては上部四面体層においてSi一原子をAl一原子に置換し た(Si₇Al)(Al₃Mg)O₂₀(OH)₄を考えた．その結果，モンモリロナイトおよび同型置換したモンモリロナイトにおいて，Li一原子が四面体空乏サイトに位置し，もう一方のLi一原子が八面体 空乏サイトに位置する場合が最も安定であることがわかった．この時，収着エネルギーは，モンモリロナイトで-0.59eV，同型置換したモンモリロナイトで-6.31eVであることがわかった． また，状態密度の計算結果から，モンモリロナイトは金属的で，同型置換したモンモリロナイトは絶縁体的であることがわかった．電解質電池への応用の観点からは，同型置換したモン モリロナイトがより適していることを示した．

Pd(111)とPd₃Ag(111)表面上におけるN₂の解離吸着反応について密度汎関数理論を用いて調査した. その結果から, Pd(111)上へのN₂分子の 解離は, 質量中心がPd原子のトップサイトに固定されており, N原子がhollowサイト(h-t-f構造)に解離するときに最も有効で, その活性化障壁は5.94eVであることが分かった. Pd₃Ag(111)においては, N₂はまたh-t-f構造への解離が有効であるが, 活性化障壁は6.01eVと高くなっており, これはAg原子の存在によるものであることが 分かった. そして表面原子のd軌道の局所状態密度は, Agの存在はフェルミレベル近傍の状態密度を減少させ, N₂₂の電荷の増加が起こることを示しており, 結果としてN原子へと解離を起こすことを示した. これらはPd₃Ag 表面と比較してN₂のPd(111)への解離吸着の起こしやすさについて説明している.

H₂Oクラスター中に存在するイオンの影響について, Na⁺, Ca²⁺, Fe²⁺について, 密度汎関数理論に基づく第一原理計算を 援用して調査を行った. イオン周囲の第1層目と第2層目のH₂O分子がそれぞれ6, 12個とすると, Na⁺水和H₂Oクラスター は(H₂O)₁₈と比較し体積が減少する一方, Ca²⁺とFe²⁺の水和クラスターは体積が増加すると明らかにした. また, 第2層目の H₂O分子同士の結合へのイオンに誘起された双極子-双極子相互作用の影響により, Na²⁺水和クラスターのイオン化の大きさはFe²⁺ の場合と同程度で, Na⁺の場合よりも十分大きい. さらに, Ca²⁺とNa⁺のs電子型の等方的な軌道はH₂O分子のカチオン周りでの回転剛性を低下させると示した. これらのことより, プロトン交換膜燃料電池において, Ca²⁺は不純物効果の大きいカチオンの一つであるとわかった.

Pt/CrおよびPt/Niにおける酸素分子の解離吸着について，DFTを用いて調査し反応性の違いを生み出す原因を考察した．Pt/NiにおいてはPt原子の表面反応性が高まることがわかり， その原因は幾何学的な歪みによるものであることを見出した．また，Pt-Ni間の結合が非常に弱いこともわかった．これにより，電気化学的測定においてPt/Ni触媒が不安定である という実験事実を説明することができた．一方，Pt/Crにおいては金属原子間の相互作用が強いことがわかり，酸素還元反応性が合金中の原子配置に依存するという実験事実を説明 するができた．また，Pt/Cr, Pt/Ni, およびPt(001)における酸素分子の解離吸着に対するポテンシャルエネルギー曲線を比較することで，Pt/Crの高い反応性はPt-Cr間の電子的相 互作用にあることを見出した．さらにこれらの結果に基づいて，Pt-CrおよびPt-Ni表面において酸素分子の解離吸着に適した原子構造のデザインを行った．

モンモリロナイトへのリチウムの吸着について密度汎関数理論を用いて調査した. 吸着後のリチウムの最終位置は, モンモリロナイトの中間層から8面体空乏サイトへと移動する 実験結果と良い一致を示した. モンモリロナイト上に吸着したリチウムは, イオンと状態密度から描かれる絶縁体との強い引力によって団結した. またモンモリロナイトの8面体での リチウムの存在によって, OH基はab面に垂直に再配向し, リチウムの電子は同形置換によって生じるモンモリロナイトの正味電荷を埋め合わせるために移動することが分かった. これらからリチウムとモンモリロナイト間での相対的に小さな電荷移動が起こることが分かった.

Pd₃Ag(111)表面上における水素分子の解離吸着過程を第一原理電子状態計算から得られたポテンシャルエネルギー曲面に基づき調査した. その結果, 第１層のAg原子に水素分子が接近する場合には解離吸着過程での活性化障壁が増大することが判明した. 一方, Pd原子間のブリッジサイト直上に水素分子の重心が存在し, 水素分子がhcp・fccホローサイトの方向を向いている吸着構造では, 活性化障壁がほぼ消失することが判明した. この吸着状態の違いの原因として, Pd原子では局所電子状態のフェルミレベル近傍にピークが存在するが, Ag原子には存在しないということを明らかにした. 本研究の成果はPd₃Ag(111)薄膜を用いたバイオマス燃料電池向けの水素透過膜に応用可能である.

金属表面上に3つの磁性原子が存在する系において, 芳田近藤1重項に由来する1粒子励起スペクトル中のピーク構造がＲＫＫＹ相互作用と交換相互作用の影響を受けてどのように変化する かを調査した. その結果, RKKY相互作用は近藤温度を緩やかに変化させるが, 交換相互作用は劇的な変化をもたらすことを明らかにした.

金属表面上の2磁性原子においてはRKKY相互作用と近藤効果の2つが重要となる. 本論文では, 反強磁性RKKY相互作用が働いている場合には近藤効果が抑制されるが, そこに磁場を印加すると, ある値の磁場下では近藤効果が増進することを発見した. 本論文で得られた1粒子励起スペクトルの磁場依存性は, 近年得られた走査トンネル分光による 実験結果と定性的に一致している.

金属表面上の2磁性原子での走査トンネル分光では, 磁性原子間の距離や, 表面上の絶縁層の厚みに応じてスペクトル形状が変化する. 本論文ではこのスペクトル形状の変化が, 近藤効果が支配的な状態とRKKY相互作用が支配的な領域の間が, 電子‐正孔対称性の崩れに由来するクロスオーバー転移でつながっていること を反映していることを明らかにした.

様々な金属(Mn, Fe, Co)フタロシアニン上でのNO分子の吸着特性を密度汎関数理論に基づく第一原理計算を援用し調査した. 本研究では構造緩和計算を行い電子状態を 求めた. 金属原子の電子状態ががフェルミレベル付近での基底状態の電子状態に大きく影響すると明らかにした. 特に, 金属原子のd軌道により電子状態が決まり, また, 中心環内のC, N原子の状態にも依存すると明らかにした. フタロシアニン上にNO分子が吸着することにより, N-O間の結合距離が伸長し, フタロシアニンのHOMO-LUMOギャップが 広がると明らかにした. このような変化はNO分子のπ^*軌道と金属原子のd軌道の混成によりもたらされ, Mnフタロシアニンの場合はd_π, Coフタロシアニン の場合はd_Z²の影響が大きいと示した.

グラフェン上でのBF₄^-アニオンの吸着特性を第一原理計算を援用して調査した. その結果, 低被覆率領域においては正四面体構造の面をグラフェンへ向ける 配向が安定であるが, 高被覆率領域では面と頂点を向ける配向が混じって存在すると明らかにした. また, グラフェンの両面へのBF₄^-アニオンの吸着を調査した結果, 片面のみに吸着する場合よりも大きな電気双極子モーメントが生まれると示した. 本研究の結果は電気2重層キャパシタ用炭素電極材料開発へと応用することができる.

密度汎関数理論に基づく第一原理計算を援用し，グラフェン上でのLi原子のポテンシャルエネルギー表面を計算した．また，そのポテンシャルエネルギー表面中でのLi原子の運動 について解析し，波動関数と固有エネルギーを求めた．その結果，Li原子のグラフェン上での拡散障壁は，ポテンシャルエネルギーから予想される値よりも，量子効果により低いという ことがわかった．拡散係数を計算することにより，高温領域では，hollowサイトから別のhollowサイトへ拡散する場合，C-C結合の中心を通るよりもC-C結合軸に沿う経路の方が拡散しやす いと明らかにした．これらの成果は高性能リチウムイオン電池の開発に貢献することができる．

要旨
現在，不揮発性メモリとしてフラッシュメモリが主に用いられているが，速度や書き換え回数の制限などの問題があり，世界中で次世代の不揮発性メモリデバイスの開発が精力的に行われている． 次世代の不揮発性メモリデバイスの候補である抵抗変化メモリ（ReRAM）は単純構造による作製の容易さ，低消費電力性，高集積性，高速性において優れており， さらに従来の半導体プロセスとの整合性がよいため，注目を集めている．本稿では，密度汎関数理論に基づく第一原理計算によってReRAMに最適な物質について検討を行い， スイッチングが起こりやすい構造をデザインした．
成果
第一原理計算により，酸化物層をモノオキサイドの3原子層にモデル化した系で，ReRAMの材料への有用性を調べた．エネルギーギャップと磁気モーメントの観点から， 単一の酸化物を用いた場合，NiOがReRAMとしての動作を示すことが期待できる．これは，NiOによるデバイスが比較的安定した動作を示すことに対応している． 酸化物層を異物質多層膜構造にした場合，CoO/NiO/Coとすることで，高抵抗比かつ高速応答を示すReRAMが実現できると考えられる．さらに，これらの性質はPt電極のみでなくCu電極においても 保持されていることがわかった．そのため，現在の半導体プロセスにおいて用いられている物質なので作製も用意であると期待できる．

要旨
リチウムイオン二次電池(LIB)のシリコン(Si)負極のリチウム(Li)挿入過程でアモルファスLi-Si合金が生成することが知られている. またLi-Siの相図では，最もLiの割合が少ない合金はLiSiである. そこでSi負極の初期Li挿入過程としてLiSiについて密度汎関数理論による第一原理計算を用いて，その結晶構造，電子状態，および平均Li挿入電圧を調べた.
成果
LIBは近年，車両のエネルギー変換効率の向上と地球環境負荷の低減の要請から，電気自動車などの中大型バッテリーとして採用されつつある. LIBの容量増加のためには， よりエネルギー密度の高い電極活物質の探求が必要である. 負極材料ではその有力な候補がSiである. 本研究は，Li-Si合金の中で最もLi割合の少ないLiSi合金に着目し， その結晶構造及び電子構造を調べた. 結晶構造はSiの網目状の3次元的ネットワークにLiが挿入された構造であった. Li₁₅Si₄やLi₁₂Si₅中のLiと 同様に見かけ上Liが電子過多状態であった. Siの対極をLi金属とした平均Li挿入電圧は約0.4Vであり, 実験的に観測されているLi₁₂Si₇の電圧約0.3Vに近く， Si負極の電気化学的な平均電圧0.18Vとはかけ離れていた. Si負極の初期過程ではLiSiが生成せず，アモルファス合金の生成が有力であると考える. 本研究は『Journal of Alloys and Compounds(2006年度インパクトファクター：1.25)』に掲載された.

要旨
リチウムイオン二次電池のシリコン負極の完全充電状態でLi15Si4結晶が生成することが知られている. そこで密度汎関数理論による第一原理計算を用いて，その結晶構造，電子状態， および平均リチウム挿入電圧を調べた. 結晶構造はある単位構造が周期的に連なった構造であり，結晶内でのLiは陰イオンであった. 平均リチウム挿入電圧は約0.3Vであり， 電量滴定実験から予想される平均リチウム挿入電圧とよく一致した.
成果
リチウムイオン二次電池（LIB）は1991年に実用化され，多くの電子機器に適用されてきた. 近年のLIB容量増加に対応するため高エネルギー密度かつ高出力密度のエネルギー貯蔵装置としての LIB研究が盛んであるが，実用化されていない. 本研究は，Si負極の充電末期に出現するLi₁₅Si₄結晶の結晶構造及び電子構造を調べた. 結晶構想は1個のSiの周りに6個のLiが配置された単位構造 が3次元的に周期的に連なった構造で，電子状態は結晶内でLiが陰イオンであった. Siの共有結合がLiにより破壊され，見かけ上Liが電子過多状態になった. Siの対極をLi金属とした平均Li挿入 電圧は約0.3Vであり, Li₁₅Si₄結晶は準安定な状態であるが，仮にLi₁₅Si₄結晶が安定状態であるとして電量滴定実験から予想される平均Li挿入電圧を計算した結果，上記電圧値とよく一致する事 を明らかにした. 本研究は当該研究分野に重要な知見を与えた. 電気化学会第75回大会で発表し，ポスター賞を受賞した. 本研究は『Journal of Applied Physics(2006年度インパクトファクター：2.316)』に掲載された.

要旨
第一原理電子状態計算を援用して, Pd(111)の表面上の真空層から表面第三層までの表面内部領域における水素原子の挙動を解析している. その結果, 水素原子が真空側から表面内部へ侵入する 際の拡散経路はfcc hollowサイトを起点として正八面体サイトを中心に通過することがわかった. また拡散経路における拡散障壁は表面内部に進むに従って高くなることも示されている.
成果
燃料電池技術に重要な水素吸蔵反応及びプロトン輸送反応過程の解明のためには, 固体表面における水素の挙動を詳細に理解する必要がある. しかし, 水素は電子数が1つしかないためオージェ 分光法などの実験的手法により水素の挙動を直接観察するのは非常に困難である. そのため表面上の水素の挙動を調査するためには第一原理電子状態計算を援用した理論的なアプローチによる 水素原子の挙動の予測する方法が有効である. 本論文では第一原理電子状態計算を用いて, Pd(111)の表面上の真空層から表面第三層までの表面内部領域における水素原子の挙動を解析している. その結果はPd(111)表面における表面内部への拡散経路を与えており, 水素原子が表面内部へ侵入する際にバルク領域に収束するまで拡散障壁が上昇することが示されている. このような表面 近傍における研究は水素吸蔵反応及びプロトン輸送反応過程の解明に重要な知見を与えており, 当該研究分野では非常に意義のある研究だと言える. 本研究は『Journal of Applied Physics　（2006年度インパクトファクター：2.316）』に掲載された.

要旨
X線光電子分光により超熱酸素分子ビームによるCu(111), (100), (110)表面の酸化反応過程を調べた. 酸素の吸着確率は, 分子線ノズル温度1000 Kまでは上がるが, 1400 Kでは下がることがわか った. 第一原理計算によりもとめた反応の断熱ポテンシャルと合わせて考察すると, このようなノズル温度依存性は, 酸素分子の振動励起が表面での解離吸着を促進し, 回転励起が解離吸着を 阻害することを示している.
成果
固体表面での物質生成プロセスを制御するためには, 固体表面で気体分子がどのようにエネルギーや分子配向等の初期情報を散逸して反応にいたるかを理解する必要がある. しかし, 気体分子の表面での化学反応ダイナミクスは, 気体分子の内部状態・固体表面の自由度などが複雑に絡むため, その詳細はよくわかっていない. 本研究では, ノズル温度を1400 Kまであげることができ, 1014〜1015 molecules/cm2程度の高いフラックスと安定性を持つノズルを用いることで, 並進運動エネルギーがほぼ同じで回転状態と 振動状態の分布が異なる酸素分子ビームを生成した. また, 第一原理計算により酸素分子の配向の違いによる反応のしやすさを明らかにした. これらの結果から酸素分子の振動励起が表面での 解離吸着を促進し, 回転励起が解離吸着を阻害すること明らかにした. この結果は, 世界的にもほとんど例がなく, ノズル温度1400 Kの高温で安定した性能を示す分子ピームノズルと, これまでに開発してきた固体表面ダイナミクスの第一原理計算法を用いることで初めて可能になったもので, その学術的価値は高い. 当該研究分野で高い評価の学術雑誌に掲載された.

要旨
オキソモリブデンポルフィリンは，酸素分子がサイド・オン配位する事が実験的に知られている. そこで，密度汎関数理論による第一原理計算を用いてMo，W，Ti，V，Crのオキソ金属 ポルフィリンについて酸素分子との相互作用を調べた. その結果, MoとWの錯体は酸素付加反応を生じ，その酸素分子の結合距離は気体酸素分子より約2割伸び, 他方，MoとWの酸素脱離反応の 違いは, 反応の活性化障壁の違いから説明された.
成果
自動車燃料を水素に置換するため固体高分子型燃料電池の開発が急がれている. この燃料電池の空気極触媒として最も重要な機能は，酸素分子の結合を容易に解列させ，燃料極から のH^＋と負荷を通して供給される電子により水を生成し, 且つ酸性雰囲気下で充分な耐久性を有する事である. 本研究では，空気極触媒としてレアメタルフリーの オキソ金属ポルフィリンと酸素分子との反応性を調べた. MoとWの錯体は酸素付加反応を生じ, 特に吸着した酸素分子の結合距離が気体酸素分子より約2割伸び， 酸素分子がレアメタルに比べて非常に不安定な状態で吸着している事を示した. これは次なるH^＋と電子による水合成反応を有利にすると考えられる. MoとWの錯体は酸素付加反応の 途中に約0.2eV程度の活性化障壁を持ち，反対に脱離反応の活性化障壁はWがMoより2倍程度大きく，空気極としてはMoが有力である事が明らかとなった. これらの結果は当該研究分野に重要な 知見を与えたといえる. 第99回触媒討論会，第57回錯体化学討論会にて発表した. 本研究論文は, 「The Journal of Chemical Physics：インパクトファクター3.166」に掲載された.

要旨
水素原子の挙動の面方向依存性を調べるためCu(100)及びCu(110)表面上における水素原子およびその同位体原子の量子力学的振る舞いを第一原理量子状態計算によって調査した. これらの表面における水素原子核の運動は(100)表面より(110)表面, また水素原子の質量が小さい場合に非局在性が高まることを確認した. また本研究の結果は高分解能電子エネルギー損失 分光の実験結果とよい一致を示した.
成果
本研究の特色として, 電子系に加え原子核に対しても量子力学を適用する点にある. 本研究の対象である水素原子は本質的に量子力学的振る舞いをするため, 古典力学での記述では完全に 理解したとはいえない. 本論文では, ポテンシャルエネルギー超曲面上での水素原子の運動に関するシュレーディンガー方程式を解き, 得られた水素原子核の波動関数の形状や広がり具合, エネルギー準位などから水素原子の量子力学的振る舞いを解明している. また, この計算の結果から得られる振動励起エネルギーは高分解能電子エネルギー損失分光の実験結果とよい一致を 示している. 固体表面近傍における水素原子の表面反応機構を明らかにするためには, 本研究のように水素原子の量子力学的振る舞いを解析することが重要だが, 未だ量子力学的な立場から 水素の挙動を調査している研究は少ない. そのため本研究は当該分野において学術的価値が高いと考えられる. なお, 本研究は『Physical Review B（2006年度インパクトファクター：3.107』に掲載された.

要旨
黒鉛の構成要素であるグラフェン上における対水素吸着構造の安定性を理論的に研究したものである. ある種の対吸着構造は, 孤立吸着２つよりもエネルギー的に安定で, その構造には法則性があることを見出した. 密度汎関数理論に基づく計算で見出した安定対構造は, ＳＴＭ実験で見出された構造とよく一致し, 理論の妥当性を示すものである. 見出された安定構造の序列は, グラフェン上における水素飽和吸着への過程を示唆している.
成果
化石燃料の大量消費がもたらす地球環境破壊が深刻となった現代では，環境に優しくクリーンかつ高効率な代替エネルギーシステムが求められている. 近年注目されているのが水素燃料電池 であるが, その普及には水素燃料を簡便かつ安全・効率的に貯蔵・運搬する技術の開発が必要である. 最も技術的に進んでいるのは, 水素貯蔵合金の分野であるが, 稀少金属の大量使用や 重量などの面で開発は困難を極めている. 本研究はその水素貯蔵に環境調和材料であるグラファイトを用いる技術の開発に貢献しるものである. 本研究成果により, グラフェン上に吸着した 水素間相互作用のメカニズムを明らかにし, 多量水素吸蔵への指針を与えたという点で本研究の社会的意義は大きいと考える． なお研究成果は学術論文誌「Carbon（2006年インパクトファクター：3.884）」に掲載された．

要旨
錫-ポルフィリンと白金原子の相互作用に関する理論的研究である. 計算の結果, 両者の結合エネルギーは, 3.13 eVと強いこと，さらに白金のもつ各種還元反応触媒作用が錫ポルフィリンに より促進されることがわかった．この作用はフロンティア軌道の白金原子上への局在化に起因している．また, 結合した白金-錫-ポルフィリンは, 電子親和力が0.13eV)と低く, また負に帯電するとより分子が安定化することを見出した.
成果
各種化学反応・合成の触媒材料, 電気化学的反応の電極触媒材料として白金は非常に性能が良いが, 稀少貴金属であるためその使用量を削減すべく微粒子化して分散させる工夫がこれまで 行われてきた. しかし一般にその微粒子化・分散化処理は大変難しく, また使用中に微粒子は再結合して粒子径が大きく成長し触媒性能は急激に劣化していた. 本研究は, 白金を原子オーダーで 安定に分散させかつ, その触媒作用を飛躍的に高める技術に貢献するものであり, 社会的・経済的に意義のあるものである. 特にクリーンエネルギー水素燃料電池の普及に関しては, 電極に使用される白金使用量の低減が急務とされており, 地球環境問題に対処する技術開発においても意義あるものである. なお, 本研究は学術論文誌「Chemical Physics Letters（2006年度インパクトファクター：2.462）」に掲載された.

要旨
イリジウム(Ir)表面に水素雰囲気下で金（Au）薄膜を成長させると界面に水素原子を閉じこめることができることを実験と理論の両面から示した. 実験では, 走査型トンネル顕微鏡を用いて Au薄膜が層状成長することを示し, 界面の水素は原子核反応を用いて絶対量の定量を行い0.2 ML程度閉じこめられることを確認した. 理論では, 第一原理計算を用いてAu原子層の格子緩和に より水素の閉じこめが起こることを示した.
成果
本研究は, IrとAuの界面に水素を閉じこめることができることを示した点で基礎研究の点から意義が大きい. また, この研究により, 水素雰囲気下でAuとIrを交互に成長させた薄膜を作製すれば 水素を貯蔵できる可能性を示した点で, 新しいコンセプトの基での水素貯蔵合金の構築につながる研究であると言える. この研究が発展すれば, 次世代の水素貯蔵合金が生まれると考えている. このように, 本研究は基礎と応用両側面から非常に高い研究レベルにあり, その結果, 大阪大学論文１００選に入選し, 大阪大学が世界に発信しているAnnual Report中で紹介されている. さらに, すでに本研究が誘発した研究もいくつか報告例があり, この研究分野ではインパクトが大きい研究と言える. 本研究は『Physical Review B（2005年度インパクトファクター：3.185）』に掲載された.

要旨
銅酸化物高温超伝導体におけるCu置換非磁性不純物による超伝導転移温度の低下について, スピン揺らぎ機構に基づく微視的な解析を行い, 高温超伝導を媒介するとされる反強磁性スピン 揺らぎが非磁性不純物によって抑制されることを明らかにした. また, エリアシュベルグ方程式を解いて得られた非磁性不純物による超伝導転移温度の低下率は, 最適ドープから オーバードープ領域にかけて実験結果と定性的に一致した.
成果
非磁性不純物による超伝導性の著しい抑制は, 高温超伝導の性質と密接な関係があると考えられ, 多くの研究が行われてきた. これまでの理論的研究では高温超伝導のd波対称性について 考慮した解析が行われていたが, 本論文では, 電子相関と不純物散乱の両者を微視的な立場から考慮する手法を提案し, 高温超伝導の発現機構に対する不純物効果について調べた. 高温超伝導を媒介する反強磁性スピン揺らぎに対する不純物効果を明らかにし, さらに最適ドープ領域からオーバードープ領域の正孔濃度に対して転移温度低下の実験結果を再現した. これによって不純物効果の視点からスピン揺らぎ機構の有効性を示すことができた. このような微視的な立場からの解析はこれまで行われておらず, 得られた結果は高温超伝導研究において 重要な知見を与えている. そのため, 当該研究分野で評価の高い学術雑誌へ投稿された論文である. 本研究は『Physical Review B（2004年度インパクトファクター：3.075』に掲載された.